通过体外重组的方法，实现了苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白Cry1Aa和Cry1Ca的功能性结构域Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的互换，得到了6株苏云金杆菌重组菌株BT_ACC，BT_AAC，BT_ACA，BT_CAA，BT_CCA和BT_CAC。SDS_PAGE和Western blot分析表明，重组菌株BT_CAA和BT_CCA能表达产生135kDa左右的杂交晶体蛋白Cry1CAA和Cry1CCA，但其蛋白表达量较野生型Cry1Aa和Cry1Ca低。用牛胰蛋白酶对杂交晶体蛋白Cry1CAA、Cry1CCA及野生型Cry1Aa和Cry1Ca进行消化，证明所有晶体蛋白都能产生65kDa的活性毒素。电镜观察发现，野生菌株BT_Cry1Aa和BT_Cry1Ca形成典型的菱形晶体，而重组菌株BT_CCA和BT_CAA则形成球形或颗粒状杂交晶体。纯化晶体的生物测定显示，杂交晶体蛋白Cry1CAA和Cry1CCA对甜菜夜蛾的毒力比野生型晶体蛋白降低3～5倍，对棉铃虫的毒力比野生型晶体蛋白降低了190～260倍。研究结果表明，苏云金杆菌晶体蛋白不同结构域的相互作用会影响杂交晶体蛋白的表达、晶体形态和杀虫活性。