采用Southernblot和狭缝（Slotblot）杂交的方法，对高效表达人尿激酶原（pro-UK）的工程细胞──11G原代细胞及传134代后细胞含有的pro-UK基因拷贝数进行了测定。结果显示，11G工程细胞株内所含的pro-UK的拷贝数为100—200拷贝／细胞，传134代后其拷贝数基本不变，说明11G细胞株是稳定高表达pro-UK的工程细胞，符合WHO规定的关于重组DNA转化细胞用于生产的要求。