利用基因改造的方法可以优化外源基因在大肠杆菌中的表达。利用逆转录PCR技术从原代培养的人成纤维细胞中克隆出人碱性成纤维细胞生长因子基因 ,在不改变氨基酸序列的前提下对该基因的上游部分序列进行改造 ,并将其插入表达载体pET 3c ,转入大肠杆菌BL2 1 (DE3) ,IPTG诱导表达 ,表达蛋白占菌体总蛋白的 30 %以上 ,并具有良好的生物活性。