热休克蛋白HSP70和gp96增强乙肝DNA疫苗的细胞和体液免疫应答
Enhancement of cellular and humoral immune responses of HBV DNA vaccine by HSP70 and gp96
投稿时间:2010-12-09  
DOI:  
中文关键词:乙肝治疗性疫苗,HSP70,gp96,佐剂
英文关键词:HBV therapeutic vaccine, HSP70, gp96, adjuvant
基金项目:中国科学院知识创新项目 (Nos. KSCXZ-YW-R-1, KSCXZ-YW-R-183),“重大新药创制”科技重大专项项目 (No. 2009ZX09503-007),国家高技术研究发展计划 (863计划) (No. 2006AA02A241) 资助。
作者单位E-mail
王彦中 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室北京 100101中国科学院研究生院北京 100049  
王赛锋 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室北京 100101中国科学院研究生院北京 100049  
张小俊 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室北京 100101  
李杨 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室北京 100101  
赵世宇 北京天坛生物制品股份有限公司北京 100024  
孟颂东 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室北京 100101 mengsd@im.ac.cn 
摘要点击次数: 915
全文下载次数: 2182
中文摘要:
      旨在以乙肝病毒 (HBV) 的主要结构蛋白-表面蛋白 (HBsAg) 和核心蛋白 (HBcAg) 作为抗原设计DNA疫苗,研究热休克蛋白HSP70和gp96作为新型免疫佐剂增强疫苗的细胞免疫和体液免疫水平。利用酶联免疫斑点实验、流式细胞内因子染色、3H-TdR实验、酶联免疫吸附实验技术分析,结果显示HSP70和gp96可使疫苗的细胞免疫水平提高1~6倍,提高体液免疫水平20%~60%。研究结果为设计以HSP70和gp96作为免疫佐剂的新型乙肝治疗性疫苗提供了依据。
英文摘要:
      While currently therapeutic vaccines for chronic hepatitis B virus (HBV) infection are actively being developed to complement standard antiviral treatments, their immune activity, especially T cell activity, remains to be further improved. Here, we investigated the role of heat shock proteins HSP70 and gp96 on cellular and humoral immunity, using the main structure antigens of hepatitis core (HBcAg) and surface (HBsAg) as the DNA vaccine. By ELISPOT (enzyme linked immunospot assay), IFN-γ intracellular staining, [3H]-thymidine incorporation and ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) analyses, we showed that immunization with HBsAg/HBcAg DNA formulation along with HSP70 or gp96 induced significant increase of T-cell (about 1-6-fold) and antibody (about 20%?60%) immunity against HBsAg and HBcAg. These results may provide bases for designing HSP70- and gp96-based vaccines aimed at eliciting T-cell responses for therapeutic applications.
王彦中,王赛锋,张小俊,李杨,赵世宇,孟颂东.热休克蛋白HSP70和gp96增强乙肝DNA疫苗的细胞和体液免疫应答[J].生物工程学报,2011,27(5):790~798
HTML   查看全文   查看/发表评论  下载PDF阅读器