热玫瑰小双孢菌来源的丙酮酸磷酸双激酶的表达及应用
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

国家自然科学基金 (No.?30470454)和日本日立中央研究所资助。


Expression of PPDK from Microbispora rosea subsp. aerata in Escherichia. coli and Its Application in Pyrosequencing
Author:
Affiliation:

Fund Project:

the National Nature Science Foundation of China (No. 30470454) and Central Research Laboratory of Hitachi, Japan.

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    以热玫瑰小双孢菌基因组DNA为模板, 通过PCR扩增得到了编码PPDK的基因, 将此基因片段插入到表达载体pET28a(+)中构建得到了重组表达质粒pET28a(+)-PPDK, 将重组表达质粒pET28a(+)-PPDK转化到大肠杆菌BL21(DE3)中, 经过IPTG诱导, 重组菌成功表达了N端带有6-His Tag的重组PPDK。经SDS-PAGE分析, 重组PPDK单体分子量为101 kD。经过镍亲和层析和超滤后, 重组PPDK蛋白基本达到电泳纯, 并被成功应用于焦测序中。

    Abstract:

    Pyruvate phosphate dikinase (PPDK; EC 2.7.9.1) is found in certain microorganisms and plants, and catalyzes the conversion of AMP, PPi and phosphoenolpyruvate (PEP) to ATP, Pi and pyruvate. Using the genomic DNA of Microbispora rosea subsp. aerata as the template, a DNA fragment encoding the gene PPDK was amplified by PCR and inserted into the expression vector pET28a(+), yielding pET28a (+)-PPDK. The E. coli BL21 (DE3) was transformed with the pET28a (+)-PPDK. After inducing with IPTG, the E. coli BL21 (DE3) [pET28a (+)-PPDK] expressed recombinant PPDK fused to an N-terminal sequence of 6-His Tag. The molecular weight of PPDK was estimated to be 101 kD by SDS-PAGE. The PPDK was purified by His ? Bind Resin affinity chromatography and ultrafiltration using 10 kD cut-off membrane. The successful application of PPDK in pyrosequencing was also demonstrated.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

邹秉杰,陈之遥,周国华. 热玫瑰小双孢菌来源的丙酮酸磷酸双激酶的表达及应用[J]. 生物工程学报, 2008, 24(4): 679-683

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2007-08-04
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:
  • 出版日期:
您是第位访问者
生物工程学报 ® 2024 版权所有

通信地址:中国科学院微生物研究所    邮编:100101

电话:010-64807509   E-mail:cjb@im.ac.cn

技术支持:北京勤云科技发展有限公司