采用RT-PcR方法从中国人肾癌细胞株中克隆到甲状旁腺素相关蛋白(Parathyroidhonnnoe related protein，PTHrP)cDNA，其核苷酸序列与国外发表资料相比，有6个核苷酸不同．其中仅92位密码子的不同导致氨基酸变异．即由脯氨酸变为丝氨酸。将克隆的PTHrPcDNA插到原核表达载体pET一3a的T7噬菌体启动子下游，转化大肠杆菌后得到高效表达，并经Western blot和生物学活性检测对表达产物作了鉴定。