通过PCR方法从羊肝总DNA中获得了羊β-乳球蛋白(BLG)基因第一和第二内含子，以羊β-乳球蛋白基因(BLG)5′区5kb为调控序列，构建了乳腺表达组织纤溶酶原激活剂突变体(La-tPA)载体。对540枚小鼠受精卵进行显微注射，经PCR和Southern blot检测，获得6只整合有人La-tPA的转基因小鼠，整合率为32%。同时研究了转基因在小鼠体内的表达。Northern blot分析表明，在一些转基因鼠乳腺中表达出La-tPA。在基因鼠乳汁中检测出La-tPA的表达达6μg/mL。这为未来利用转基因动物生产La-tPA提供依据。