对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶(Ⅰ—chitnaseⅠ-Chi)和β－1，3－葡聚糖酶(Ⅰ—gIu—canase，Ⅰ-Glu)cDNA分别构建了原核表达载体，并转化大肠杆菌BL2l。经IPTG诱导表达，SDS-PAGE法证明表达产物Ⅰ—Chi和Ⅰ—Glu的分子量分别约为30kDa和31kDa，在菌内以包涵体形式存在。经包涵体的收集、洗涤、裂解和复性，两种表达产物在体外均表现出较强的抑病原真菌活性，且Ⅰ-chi的抑菌活力大于ⅠI—Glu，二者具有很强的体外抑菌协同性。