用PR方法克隆了巴西固氮螺菌Yu62 nifH的启动子片段，DNA序列分析表明菌株Yu62与标准菌株sp7之间的DNA序列差异很小。利用启动子探针质粒载体pcBl82，构建了3个不同的nifH：：lacz转录融合质粒，在大肠杆菌中分别测定肺炎克氏杆菌NifA对它们的转录激活作用。结果表明巴西固氮螺菌nifH启动子的转录是依赖于NifA的，缺失了上游激活序列的启动子不能被NifA激活转录，肺炎克氏杆菌NifA对其自身nifH及巴西固氮螺菌nifH启动子的转录激活作用并无很大差异。