将人肿瘤坏死因子α(Tumoor Necrosis Factor α，TNF-α)cDNA片段克隆到转移载体pat610上．然后与苜蓿尺蠖核型多角体病毒(Autogropha californica Nuclear PolyhedrinVirus，AcNPV)DNA共转染草地贪夜蛾细胞(Sptodoplet frugiperda)Sf21，获得含hTNF-a基因的重组病毒。以L929细胞毒方法测得重组病毒感染Sf21细胞72小时时的表达量最高，为1．0×10^-4u／lO 6细胞；同时，培养液中小牛血清浓度对hTNF－α表达量有较大影响，当浓度为6%时hTNF—α表达量最高．感染72小时表达量可达5．2×10⁴u／1O⁶细胞，ELISA实验结果证明其产物确为hTNF—α。