从黑曲霉糖化酶高产株T2l合成的糖化酶cDNA，经5’端和3’端改造后克隆到酵母质粒YFDl8上，转化酿酒酵母。转化子的淀粉培养基平板检测，培养滤液蛋白电泳和糖化酶活力分析都表明，含有糖化酶基因表达质粒的酵母转化子能有效地分泌有功能的糖化酶到细胞外。实验证明酵母a园子启动子和分泌信号序列能促使黑曲霉糖化酶cDNA在酵母中表达和分泌．实验还表明．黑曲霉糖化酶原的翻译后加工序列很可能亦能被酵母识别，加工生成有功能的成熟的糖化酶。以上成功为构建有实用意义的淀粉水解酵母工程菌迈出了重要的一步。