通过PCR扩增获得了包含多聚半乳糖醛酸酶(PG)全部阅读框架的1.5kb cDNA，经限制酶酶谱和部分序列分析鉴定无误后，将其以反方向插入含两个增强子的35s启动子和Nos3＇端之间，构建成表达PG反义RNA的双元载体，经农杆菌途径转化番茄品种“丽春”，获得了60株抗卡那霉素再生植株，经PCR检测，证明有2／3的再生植株有外源PG基因导入，成熟果实的PG粗提液的SDS—PAGE分析表明：若干株系中PG蛋白量较对照有不同程度的下降。PG活性亦同步下降，其中一个株系3^＃，PG酶活下降了93%。这些结果表明外源PG基因的反方向导入有效地抑制了内源PG基因的表达。