本文报道用单链与PCR技术相结台的合成方法合成了胰蛋白酶抑制剂基因，包括氨基酸编码顺序、起始和终止密码子，上、下游两端的EcoR Ⅰ和Pst Ⅰ限性酶识别顺序等全长共248个碱基对。合成基因的编码是参考其它植物的蛋白酶抑制剂基因的同源编码和植物基因的偏爱密码子来进行设计的。合成的基因双链经限制酶EcoR Ⅰ和Pst Ⅰ在两端切出粘性末端后克隆到pUCl9中，克隆基因结构的正确性经过限制酶图谱和DNA序列分析得到完全的证明。