本文在固定浓度微载体半连续培养rCHO细胞动力学研究的基础上，通过逐步补加新的微载体以不断提高供细胞生长的表面，提高了细胞密度和产物的表达量。建立了流加微载体半连续培养rCHO肿细胞收获HBsAg的工艺，确定了此种培养方式的最大微载体浓度，为建立微载体连续培养rCH0细胞生产HBsAg技术，实现细胞高密度和产物高表达奠定了基础。