本文报道用一种简便、快速并省时的方法——体内同源重组⑴，以小鼠淋巴毒素 (MuLT)cDNA为探针，从以粘粒pcos2EMBL为载体构建成的人基因组文库中分离出人淋巴毒素(HuLT)基因。然后，以同位素³²P标记重组粘粒的cos单链末端⑵，再将经限制酶部份酶切的这种重组粘粒DNA片段电泳分部后，制作出HuLT基因的EcoR I、BamH I、PstⅠ和PvuⅡ四种限制性内切酶的物理图谱。