经DNA体外重组，并以D-木糖异构酶缺陷型菌株互补加以检定，获得了大肠杆菌D-木糖操纵子克隆．通过次级克隆，分离得到了D-木糖异构酶基因克隆。为试图提高酶活力，将含有D-木糖操纵子和异构酶基因的克隆DNA片段，分别克隆若干个高拷贝质粒上，并且观察了不同宿主对基因表达的影响。实验结果表明，D-木糖操纵子和D-木糖异构酶基因在不同大肠杆菌菌株细胞中均能表达。