构建并表达人朊蛋白N-糖基化修饰位点突变的真核表达载体，有助于进一步研究朊蛋白N-糖基化修饰的生物学功能。定点突变野生型人朊蛋白基因PRNP，将获得的突变体亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1中，并在人宫颈癌细胞株HeLa中瞬时表达各种朊蛋白糖基化修饰位点突变体，利用免疫印迹和糖苷酶消化等糖蛋白分析方法鉴定表达产物的糖基化形式。经Western blot 鉴定，野生型和突变型朊蛋白表达产物出现不同形式的泳动特征，分别出现特异性糖基化修饰的多个条带，单糖基化修饰的两条条带和无糖基化修饰的一条条带。经PNGase F糖苷酶消化，野生型和糖基化单点突变型表达产物均能被糖苷酶消化，其分子量下移，去糖基化突变型表达产物的分子条带位置不变。通过突变野生型人朊蛋白基因PRNP的N糖基化修饰位点，获得单糖基化修饰和去N-糖基化修饰的6种人朊蛋白突变体，并能够在HeLa细胞株中瞬时表达单糖基化修饰和去N糖基化修饰朊蛋白，为进一步研究朊蛋白的相关功能建立良好基础。