以Tagsk1（Triticum asetium L. glycogen synthase kinase1）基因的cDNA的碱基序列为基础，设计特异引物由小麦耐盐突变体RH8706-49基因组DNA进行扩增后，得到来自于基因组的Tagsk1基因。采用基因枪法，利用携带该基因的双元表达载体pBI121-gsk1转化敏盐小麦H8706-34和中国春的成熟胚愈伤组织，经Kanamycin和0.5％NaCl筛选获得耐盐愈伤组织。这些被转化的愈伤组织表现出较高的耐盐性，并且能够在含盐培养基上进一步分化出根和芽。