雌激素受体α(Erα)是乳腺癌治疗的靶标和预后的指标。在乳腺癌中，人X盒结合蛋白1(XBP-1)与Erα共表达，并在一些乳腺肿瘤中过表达。这些结果提示，XBP-1与Erα可能存在相互作用。XBP-1由于剪切方式不同，产生两种形式的XBP-1，即XBP-1S和XBP-1U。体外GST沉淀实验表明，XBP-1S和XBP-1U均能结合Erα，XBP-1S的结合能力大于XBP-1U。体内免疫共沉淀实验也表明，XBP-1S和XBP-1U以激素不依赖的方式与Erα结合。Erα通过其DNA结合结构域与XBP-1S和XBP-1U结合，而XBP-1S和XBP-1U通过其N末端的亮氨酸拉链结构域和C末端的转录激活结构域与Erα相互作用。这些结果提示，XBP-1S和XBP-1U可能通过与Erα的相互作用参与雌激素受体信号途径。