Arresten来自人Ⅳ型胶原α-1链非胶原末端，可抑制新血管生成。从人肝脏提取总RNA，RT-PCR扩增arres-ten的cDNA，T载体进一步扩增后与表达载体pPIC9连接，测序，确认后转入毕赤酵母，获得表达可溶性arresten的酵母细胞。表达产物经初步纯化后，用SDS-PAGE测定分子量为26kD，与理论计算值接近；表达产物对matrigel辅助的内皮细胞管化有明显抑制作用。上述结果表明用毕赤酵母表达了有活性的arresten。