将短小芽孢杆菌HB030的内切-1,4-木聚糖酶基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9k上，得到重组质粒pHBM220，将pHBM220经酶切后分别转化三株毕赤酵母KM71、GS115、SMD1168，该木聚糖酶基因在三株毕赤酵母中均实现了分泌表达。将重组毕赤酵母KM71(pHBM220)、GS115(pHBM220)、SMD1168(pHBM220)分别诱导产酶，对重组酶进行相关的酶学性质分析表明，三者的最适反应pH值约为5.5，最适反应温度约为60℃。在其最适反应条件下测得三者粗酶液酶活分别为10.80IU/mL，11.63IU/mL，9.68IU/mL。重组毕赤酵母KM71(pHBM220)所产酶的热稳定性较好，而在pH稳定性方面三者没有太大的差异。