以RT-PCR方法，从经丝裂原诱导的猪外周血淋巴细胞总RNA中扩增出编码猪IFNγ的基因。经测序证实后插入载体pJLA503，并实现在大肠杆菌中的高表达。表达产物以包涵体形式存在，经7mol/L盐酸胍变性及精氨酸存在的情况下复性。再经DEAE-Sepharose离子交换柱、Sephdex-200凝胶过滤柱分离获得电泳单一纯猪IFN-γ蛋白，细胞病变抑制实验检测纯化产物有干扰素活性。