用全长8.4kb的牛β-乳球蛋白基因(BLG)作为调控序列，用1.6kb的鸡溶菌酶MAR序列作为对抗转基因中位点效应的工具，构建了组织型纤溶酶原激活剂(tPA)乳腺表达载体。对2300枚卵进行显微注射，经PCR和Southern\|Blot检测，在170只出生小鼠中获得9只整合有牛BLG-tPA融合基因的转基因小鼠，并在转基因小鼠乳汁中检测到tPA的活性，tPA的表达水平最高达到12μg/mL。整合在小鼠基因组中的牛BLGtPA融合基因能稳定地遗传给子代。