昆虫细胞制备AAV-ITR基因表达微载体
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国家自然科学基金 (No. 81371670),江苏省研究生培养创新工程 (No. SJLX_0285) 资助。


Preparation of a novel AAV-ITR gene expression mini vector in Sf9 insect cells via baculovirus
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Fund Project:

National Natural Science Foundation of China (No. 81371670), Graduate Training Innovation Project of Jiangsu Province (No. SJLX_0285).

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    摘要:

    AAV-ITR基因表达微载体是只含有腺相关病毒 (Adeno-associated virus, AAV) 倒置末端重复序列 (Inverted terminal repeats, ITR)、基因表达顺式元件和目的基因,而不含有其他外源DNA序列的双链或单链DNA。本研究利用杆状病毒表达系统,制备得到两种重组杆状病毒Bac-ITR-EGFP和Bac-inrep,并将二者的P3代病毒共同感染昆虫细胞Spodoptera frugiperda (Sf9),抽提小分子量DNA,获得AAV-ITR-EGFP基因表达微载体,2×107的Sf9细胞抽提可以得到100 μg AAV-ITR-EGFP基因表达微载体,核酸电泳显示AAV-ITR-EGFP基因表达微载体主要以单体和二聚体的形式存在。将AAV-ITR-EGFP基因表达微载体通过polyethylenimine (PEI) 转染HEK 293T细胞,24 h后荧光显微镜观察有EGFP表达,48 h后达到高峰,转化效率达到65%。

    Abstract:

    AAV-ITR gene expression mini vector is a double-strand or single-strand DNA that only contains inverted terminal repeats of adeno-associated virus, cis-elements and gene of interest and does not contain any other foreign DNA sequences. We prepared Bac-ITR-EGFP and Bac-inrep. Spodoptera frugiperda cells were infected with Bac-ITR-EGFP (P3) and Bac-inrep (P3). Up to 100 μg of AAV-ITR-EGFP gene expression mini vectors were extracted from 2×107 cells of Sf9 72 h after infection. The gel electrophoresis analysis shows that most forms of AAV-ITR-EGFP gene expression mini vector were monomer and dimer. The mini vector expression efficacy was examined in vitro with HEK 293T cells. The EGFP expression was observed at 24 h after transfection, and the positive ratio reached 65% at 48 h after transfection.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

李泰明,潘俊杰,祁静,张春. 昆虫细胞制备AAV-ITR基因表达微载体[J]. 生物工程学报, 2015, 31(8): 1230-1238

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  • 收稿日期:2014-09-16
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  • 在线发布日期: 2015-07-17
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