牛病毒性腹泻病毒NS3基因的序列分析、表达与抗原性鉴定
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现代农业产业技术体系建设专项资金 (No. NYCYTX-0303) 资助。


Sequence analysis, expression and antigenicity detection of bovine viral diarrhea virus NS3 gene
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The Earmarked Fund for Modern Agro-industry Technology Research System (No. NYCYTX-0303).

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    摘要:

    本研究应用套式RT-PCR方法扩增出牛病毒性腹泻病毒VEDEVAC株编码NS3蛋白的基因,克隆至表达载体pET-30a(+),并进行测序。对瘟病毒属病毒NS3基因进行氨基酸差异性分析,显示平均P-distance为0.07,系统进化树分析表明VEDEVAC株隶属于BVDV 1型。将构建成功的重组质粒转化大肠埃希氏菌Rosetta(DE3),在IPTG诱导下表达NS3重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化和尿素梯度透析后进行反应原性鉴定。Western blotting结果显示表达的重组蛋白可以与牛病毒性腹泻病毒阳性血清反应,并与猪瘟阳性血清有交叉反应,ELISA结果显示该重组蛋白具有良好的反应原性。所获得的蛋白为建立针对NS3抗体的ELISA检测方法奠定了基础。

    Abstract:

    In this study, we cloned the NS3 gene from bovine viral diarrhea virus (BVDV) VEDEVAC strain. The result showed that the average P-distance of Pestivirus NS3 amino acid sequence was 0.07 and the VEDEVAC strain was classified to BVDV type 1. Using pET-30a(+) as vector and Escherichia coli Rosetta (DE3) as host, we obtained purified recombinant NS3 protein by Ni-NTA affinity chromatography. Western blotting analysis demonstrated that both BVDV positive serum and classical swine fever virus (CSFV) positive serum were able to recognize the recombinant NS3 protein. Indirect-ELISA assay indicated that the protein could be used as detection antigen.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

李岩,聂明非,魏伟,温凯,贾莹,霍慧,王君伟. 牛病毒性腹泻病毒NS3基因的序列分析、表达与抗原性鉴定[J]. 生物工程学报, 2010, 26(3): 311-316

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  • 收稿日期:2009-07-08
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