用PCR方法扩增人微小纤溶酶原(Microplasminogen,mplg)cDNA，与分泌型酵母表达载体pHIL-D8重组，构成受醇氧化酶基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒，然后转化GS115酵母菌，经表型筛选、PCR扩增筛选阳性克隆，然后以甲醇诱导表达，mplg分泌至培液，以酪蛋白-琼脂糖平板溶圈法、发色底物法检测，mplg显示出纤溶活性。