将能够在大肠杆菌内高效表达棒状杆菌2，5-DKG还原酶I基因的质粒pBL4改造成为具有链霉素抗性的质粒pBLS，采用改进的感受态转化法将pBLS导入能够利用葡萄糖高产2,5-DKG的欧文氏菌SCB125中，通过提高温度诱导，经SDS-PAGE分析2，5-DKG还原酶I获得了高效表达，占菌体总蛋白的22%，不形成包涵体。体外酶活测定结果表明表达的酶具有较高的活力。同时，通过凝胶活力染色发现了宿主欧文氏菌SCB125中存在一个活力较强的2-酮基醛糖还原酶。