采用PCR方法引入编码氨基酸残基序列为GGGGSGGGGS的接头，将sTNFR1 cDNA与人IgG:Fc cDNA片段连接，构成融合基因fusion 1。将fusion 1克隆在pBSⅡ SK+载体上。测定序列后，转入pRSET-B表达载体，在大肠杆菌中表达，得到分子量 为45kDa的蛋白，超声破碎后电泳证明表达的蛋白为包涵体，经免疫蛋白印迹证实为我们构建的融合蛋白。