用0.15%乙烯利诱导烟草幼苗后，提取叶片总RNA，并通过反转录及多聚酶链式反应(RT-PCR)扩增出β-1，3-葡聚糖酶基因的cDNA。将其克隆至载体pBluescript SK后，完成了此基因的全序列分析。测序结果表明：所克隆的cDNA除第1008位碱基与所报道的不同外，其它序列完全一致。为制备抗血清，构建了此基因的大肠杆菌表达载体，并在表达宿主菌BL21(DE3)plysS中得到表达，进行了Western blot分析。同时，还构建了此基因的植物表达载体。