为了定位青霉素G酰化酶的调节基因，从质粒Ppa6克隆了一系列青霉索G酰化酶基因(pac)的片段，将这些重组质粒转化E.coli D816，测定克隆片段对pac表达的影响。如果克隆片段含有完整的调节基因(pacR)。诱导剂不能使由高拷贝pacR表达的阻抑物失活，部分阻抑物结合pac操纵基困，阻碍RNA聚合酶对加pac的转录，因此pac的表达量降低。发酵结果表明，阻抑物可能是由pac结构基因内部的ORFⅡ编码的蛋白因子。