以莫拉氏菌(Moraxella sp)．M—z 1.5-二磷酸核酮糖羧化酶(RubisCO)大小亚基N-末端氨基酸序列和真养产碱菌(Alcaligenes eutrophus)RubisCO太亚基靠C-末端保守区域DNA序列为依据，合成3个引物，以莫拉氏菌M—z染色体DNA为模板通过PCR扩增制备了二种探针，Souththern杂交分析表明上述探针与莫拉氏菌M-z染色体DNA的两个Apa I酶切片断(5kb、4kb)呈阳性杂交反应。认为完整的RubisCO基因包含在这两个片段中。分别将古目的基因的5kb，4kb DNA片段克隆至pUC118和pBluescript KS⁺，构成质粒pPCL511和pBS4，并绘制了这二个质粒限制性枝酸酶酶谱。