在分析产尿激酶原CHO工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上，对DMEM：F12(1：1)进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基11G—SG—SFM和11G—SF—SFM。用11G—SG—SFM悬浮培养11G细胞，细胞增殖速率与含5％小牛血清DMEM: F12或CHO-s-SFM相当。用11G—SE—SFM培养11G细胞，细胞增殖缓慢，但有利于提高11G细胞表达pro—uK的水平，pm—UK的表达水平比含5％小牛血清的DMEM：F12培养提高80％左右。