以耐盐的菠菜mRNA为横板．经反转录合成甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因第一链cDNA。在人工合成的两端引物引导下，通过多聚酶链式反应(PCR)。扩增获得双链cDNA。把重组有BADH基因的pucl9转化至E．Coli DH5a菌株，亚克隆后测定了基因的全序列。所得到的BADH基因全长序列为1491bp，编码497个氨基酸。与文献报道的相比较，核苷酸序列同源性99．8％．氨基酸序列同源性达99．6％。在此基础上，构建了BADH基因的高等植物表达载体．