采用诸葛菜子叶为材料。在MS+BA 3mg／l，+NAA O．2mg／L培养基上诱导芽的再生，1／2 MS+IBA 0．03mg／L．上诱导生根，获得完整再生植株，建立了诸葛莱组织培养高频再生系统，其再生率可达100％。采用土壤杆菌介导转化诸葛菜子叶．在附加一定量的氨苄青霉索、头孢霉素和卡那霉素的相应培养基上进行筛选，进而培养出再生成苗。获得完整植株，经GUS和NPTI酶活测定，以及Southern blot分析．证实为转基因植株。转化子叶的芽再生率为51％．获得完整转基因植株的转化率为5．53％。在国内外首次建立了以根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)为载体，诸葛菜子叶为受体的遗传操作系统。