用显微注射法导入外源Smtpgh基因的早期免胚进行体外培养，并用PCR技术对单个胚中的外源基因进行了检测，以探讨SMTPGH基因在早期免胚中的滞留情况。研究结果表明早期转基因免胚在Tcl99+10％Fcs培养液中有75％发育到囊胚期；其外源基因在8细胞期前没有丢失，随后有逐渐丢失的现象。到胚胎的发育后期，其外源基因的滞留率接近于整合率。