新的分离纯化青霉素酰化酶方法的研究
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    按0.6%(w/v)的比例将皂土加到青霉索酰化酶发酵上清液中,可将酶100%吸附,而吸附的蛋白质仅占发酵上清液中的10%左右。吸附时的pH和无机盐对酶的吸附影响不大。使用不同pH和种类的缓冲液洗涤皂土-酶复合物,不能将酶洗脱,但可洗脱15%左右吸附的杂蛋白。使用含10%以上的PEG和NaCl的磷酸缓冲液可将酶全部洗脱.酶纯化25倍,浓缩6倍左右。此法特点是简便,酶活力收率高,可在常温下操作,也可直接从未除菌体的发酵液中提取酶,具有工业应用价值。

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孙万儒. 新的分离纯化青霉素酰化酶方法的研究[J]. 生物工程学报, 1994, 10(2):

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