这篇文章报道了金黄色葡萄球菌核酸酶A的克隆和在温控启动子P_RP_L调控下在E．Coli中的高效表达。SDS—PAGE分析表明，核酸酶A的含量可占E．Coli细胞总蛋白含量的60%。经有效的增溶和复性处理后，重组酶具有与天然酶相同的活力；N-末端氨基酸分析的结果指出，fMet在转译后被加工去除；对重组SNaseA在构象上的同一性也通过Phenyl—Su—perose疏水柱层析进行了分析。