利用发根农秆菌(Agrobacterium rhizogenes)的遗传转化作用，从甘蓝下胚轴切段上诱发产生了Ri T—DNA转化根。在无激素Ms琼脂培养基上，经过长达4个月的连续培养后，有些转化根的根段组织脱分化形成愈伤组织块，然后又再分化形成茎芽。在含有激动索的Ms琼脂培养基上，转化根不经过愈伤组织阶段直接分化出茎芽，其中以14μmoI／L激动素处理的生茎效果最佳。在Ms液体培养基内加入4．5μmol／L BA也增加了转化根上的茎芽数。所有这些茎芽能够进一步生长，并且在生根培养基上生根，长成小植株．