为制备rpZP3α蛋白供发展避孕疫苗研究，将编码天然提取pZP3α上的DNA序列（446～1423）插入至毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA上，重组质粒pPICZαApZP3α线性化后通过电穿孔转入毕赤酵母GS115，经抗生素Zeocin筛选获得工程菌。在2L发酵罐中，用甲醇诱导工程菌进行高密度发酵生产rpZP3α。分离浓缩发酵上清液，通过螯合铜离子的亲和柱纯化rpZP3α，用SDSPAGE 和Western blot进行鉴定，以Quantity One软件对rpZP3α进行定量分析并计算纯度和回收率。用rpZP3α免疫家兔，以ELISA法和间接免疫荧光法检测抗血清对rpZP3α和猪卵透明带的抗体反应。 获得了分泌表达rpZP3α的工程菌，其高密度发酵产物经分离纯化后获得能与抗pZP3抗体反应的46kD成分，命名为rpZP3α， 平均产量为8mg/L,纯度达92%，回收率为63%。 用其免疫家兔获得抗rpZP3α抗血清，ELISA测定显示能与rpZP3α和天然提取pZP3反应。间接免疫荧光法分析显示抗rpZP3α抗血清能与猪卵透明带反应，产生亮绿荧光。用酵母表达系统成功表达了rpZP3α，该蛋白保留有天然pZP3的免疫活性。