设计并筛选靶向nm23-H1基因的siRNAs序列，探讨nm23-H1基因与人慢性髓性白血病之间的关系。依据siRNA设计原则，设计3条siRNA序列。将不同靶点的siRNA用lipofectamine2000转染人慢性髓性白血病细胞株K562。转染后24h RT-PCR检测nm23-H1 mRNA水平变化；转染后48h免疫细胞化学法检测nm23-H1蛋白表达。MTT法检测转染后24h、48h和72h有效siRNA对K562细胞生长的影响。3条siRNA中，siNM526能有效地抑制K562细胞nm23-H1基因表达，转染siNM526的K562细胞生长受到抑制。说明下调nm23-H1基因的表达有抑制K562细胞增殖的作用，即降低了K562细胞的恶性程度。Nm23-H1基因有可能成为白血病治疗潜在的分子靶点。