可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)可以拮抗肿瘤坏死因子的活性，因此已被用来治疗与TNF相关的炎性疾病。 本研究将sTNFR与IgGFc片段的融合蛋白基因克隆到真核表达载体pStar上，转染到人的内皮细胞中，获得了表达。表达的sTNFRIgGFc能够拮抗TNFα对L929细胞的细胞毒活性。将该质粒DNA 与脂质体混合，经尾静脉注射到Ⅱ型胶原诱导的关节炎小鼠体内后，应用RT-PCR在鼠的肝脏检测到了sTNFR-IgGFc的表达，并显著地改善了治疗组小鼠关节炎症状和病理反应。这表明抗TNF基因治疗有可能作为治疗类风湿性关节炎的新的途径。