用长距离RT-PCR扩增了传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus, IBDV）ZJ2000株多聚蛋白基因，定向克隆入真核表达载体Pci，电转化dam^-和phoP^－双突变的减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111株，并直接转染Vero细胞。RT-PCR和间接免疫荧光试验可从Vero细胞中检测到阳性信号，SDS-PAGE和West blotting均可检测到41kD的蛋白条带。结果表明减毒沙门氏菌可将外源基因导入Vero细胞，并进行转录和表达，具有免疫反应性，为进一步研制减毒沙门氏菌为载体的IBDV口服DNA疫苗打下基础。