利用基因工程方法将鼠源性抗CD3抗体HIT3a的可变区和人源抗体(IgG)的完整的恒定区连接起来，构建全抗型抗CD3嵌合抗体，该型抗体具有较低的免疫源性可作为免疫抑制剂应用于器官移植，减少受体产生免疫排斥，提高移植器官的存活率。利用PCR方法从抗CD3 ScFv重组噬菌体表达载体pCANTAB 5E上扩增抗CD₃抗体的轻链和重链可变区，将轻链和重链可变区组装到含有人抗体（IgG）恒定区的表达载体中，构建抗CD3嵌合抗体IgG的轻链和重链表达载体PKN100和PG1D105，并用脂质体法共转染CHO细胞。结果证明，抗CD₃嵌合抗体的V_L和V_H与HIT3a抗体的V_L和V_H完全相符，ELISA和Western blot检测结果证实转染细胞的培养上清中含有抗CD₃嵌合抗体IgG的表达，表达产物能与Jurkat细胞结合，并能竞争性抑制HIT3a抗体和Jurkat细胞结合活性，³H-TdR掺入实验表明, 抗CD3嵌合抗体与亲代抗体HIT3a一样,具有促进外周血单核细胞增殖的作用。我室构建的全抗型抗CD3嵌合抗体分子表达载体可在CHO细胞中稳定表达，表达产物有较好生物活性，具有潜在的临床应用价值。