L-乙内酰脲酶产生菌节杆菌 BT801的染色体DNA经Sau3A I 部分酶切后分离30kb左右的片段，与经HpaI和PstI酶切的黏粒载体Pkc505进行连接，将连接产物用包装蛋白包装，转染大肠杆菌DH5α得到10 000多个转化子，构建成节杆菌BT801的基因组文库。通过薄层层析等方法筛选得到了1个阳性克隆，通过亚克隆得到了乙内酰脲酶的完整基因，该基因能分别利用自身的启动子和T5启动子在大肠杆菌中进行表达产生有活性的蛋白。