从橄榄绿链霉菌Streptomyces olivaceoviridis A1中克隆出木聚糖酶基因xynA,将带与不带原基因信号肽编码序列的xynA分别以正确的阅读框架克隆到大肠杆菌表达载体pET22b(+)上的pellB信号肽编码序列之后，得到2种构建的重组载体，在重组大肠杆菌中木聚糖酶得到了表达，表达产物具有生物活性。进一步将不带原基因信号肽编码序列的xynA插入到毕赤酵母转移载体pPIC9中，转化毕赤酵母得到重组子，在重组子中木聚糖酶基因得到了高效分泌表达，在摇床培养水平上的表达量达到200mg/L，且表达产物具有生物学活性。