利用启动子探针型载体pSUPV8直接在大肠杆菌(Escherichia coli)中分离黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)基因启动子片段，获得6个潮霉素抗性(Hyg-r)重组子。对重组子CH2、CH6进行序列分析，结果发现它们都存在真核生物基因启动子的保守序列；用原生质体转化法将其转化黄孢原毛平革菌，仅pCH6获得了潮霉素抗性转化子；PCR和斑点杂交分析表明，pCH6已成功导入黄孢原毛平革菌，并启动潮霉素抗性基因的表达。