以棉铃虫颗粒体病毒(Helicoverpa armigera granulosis virus,简称HaGV)基因组DNA为模板，设计引物PCR扩增病毒增效蛋白(Enhancin)基因，然后经SacI/PstI双酶切消化，得到5′端截短的约2.1kb增效蛋白基因片段，再与pQE30质粒连接，构建了重组表达载体pQE/EnC，转化大肠杆菌M15(pREP4)，在IPTG诱导下表达出分子量约为78×10³ D的融合蛋白并命名为P78，纯化的P78包涵体显示了明显的增效活性，可提高AcMNPV对小菜蛾幼虫的感染率27.88%～32.92%。