将Mn-SOD与抗癌胚抗原(CEA)单链抗体基因(ScFv gene)融合，重组到含T7启动子的表达载体pET-22b(+)中，构建表达质粒pETMnSOD-ScFv，并转化大肠杆菌BL21(DE3)，进行高效表达，表达物占菌体可溶性总蛋白的24%。SDSPAGE和蛋白质印迹图谱显示表达物分子量为45kD与融合基因编码蛋白质的理论值相符。该蛋白质在大肠杆菌中为分泌型表达有利于纯化。RIA测定表明表达产物能特异性的与抗原CEA结合，同时邻苯三酚法测定也表明表达产物具有SOD酶的活性，该融合蛋白为分泌CEA肿瘤的靶向性治疗提供新的途径。