一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法
An efficient extraction method of pathogenic fungus DNA for PCR
  
中文关键词:真菌DNA,Chelex-100法,DNA提取
英文关键词:fungal DNA, Chelex-100 method, DNA extraction
基金项目:高等学校博士学科点专项科研基金(No. 200805650004);农业部热带作物种质资源专项(农垦办[2009]58)
作者单位
陈吉良 海南大学农学院 儋州 571737 
黄小龙 海南大学农学院 儋州 571737 
吴安迪 海南大学农学院 儋州 571737 
周双清 海南大学农学院 儋州 571737 
黄东益 海南大学农学院 儋州 571737 
刘进平 海南大学农学院 儋州 571737 
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中文摘要:
      真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量。结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法。
英文摘要:
      The fungal rDNA-ITS sequence analysis is suitable for systematic studies of higher level biological populations. However, this traditional method of extraction of fungal genomic DNA is procedurally overelaborate and time-consuming. Chelex-100 was adopted to extract DNA from pathogenic fungi, and the qualities of PCR amplification and rDNA-ITS sequence analysis were evaluated. The results showed that this improved method is simple, high efficient and convenient for pathogenic fungal DNA extraction.
陈吉良,黄小龙,吴安迪,周双清,黄东益,刘进平. 一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法[J]. 菌物学报, 2011, 30(1): 147-149
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