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文章信息
- 秦祥, 刘茜, 刘丹丹, 王佳明, 王勇, 周杰
- QIN Xiang, LIU Qian, LIU Dan-Dan, WANG Jia-Ming, WANG Yong, ZHOU Jie
- 安徽部分地区动物源弯曲菌的分离鉴定及多位点序列分型
- Isolation, identification and multilocus sequence typing of
- 微生物学通报, 2018, 45(5): 1073-1081
- Microbiology China, 2018, 45(5): 1073-1081
- DOI: 10.13344/j.microbiol.china.170470
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文章历史
- 收稿日期: 2017-06-30
- 接受日期: 2017-09-19
- 网络首发日期(www.cnki.net): 2017-09-26
弯曲菌(Campylobacter)是微需氧、弯曲螺旋状、革兰氏阴性小杆菌[(0.2−0.8) μm×(0.5−5.0) μm],常作为一种共生菌存活在各种鸟类以及哺乳动物消化道内,是一种食源性的人兽共患病原菌。弯曲菌属共有20个种和亚种,其中最为常见的是空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,C. jejuni)和结肠弯曲菌(Campylobacter coli,C. coli)[1]。C. jejuni不仅可以引起人类腹泻,它还被证实是一种人类神经系统瘫痪疾病吉兰巴雷氏综合征(Guilliain-Barre syndrome,GBS)重要的前驱因子[2],此外,它还能导致人类Millere-Fisher综合征(MFS)和反应性关节炎(Reactive arthritis,RA)等疾病[3-4]。弯曲菌致病93.4%都是由空肠弯曲菌引起的,也有2.3%是结肠弯曲菌引起的。弯曲菌自1972年从人的粪便样品中被分离得到,几十年来对其研究热度一直不减,而且有学者报道弯曲菌已超过沙门氏菌成为导致人类腹泻的主要致病菌[5],但其致病机制仍不明确[6]。虽然关于空肠弯曲菌在动物致病方面的研究较少,但绝大多数禽类肠道中都存在弯曲菌的定殖[7],可达108 CFU/g,如此高的带菌浓度虽然不会引起禽类发病[8],但欧洲食品安全局已经证实人类80%的弯曲菌感染是由禽类广泛带菌引起的[9],足以说明带菌动物可对人类构成严重威胁。
多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)是近年来发展很快的分子生物学分型方法,具有很高的分辨能力和重复性。MLST不仅用于分子流行病学研究,也可用于遗传进化关系等相关研究。2009年Nielsen等[10]应用MLST检测丹麦GI (Gastroenteritis,胃肠炎)、GBS及RA患者空肠弯曲菌分离株的多样性和种群结构。2016年Mughini-Gras等[11]运用MLST分型方法调查了卢森堡和荷兰的地表水中空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的起源。目前国内相关研究较少,仅见薛峰等[12]、Zhang等[13]和董俊等[14]用MLST方法分别对华东地区、华北地区及湖北地区空肠弯曲菌分离株进行分子分型。
由于安徽地区空肠弯曲菌及结肠弯曲菌暂无相关数据,本研究遂以空肠弯曲菌hipO基因和结肠弯曲菌ceuE基因分别设计一对特异性引物对安徽部分地区分离获得的弯曲菌可疑菌株进行PCR鉴定[15-16],并使用MLST方法对这些菌株进行分子分型研究,为分析安徽地区弯曲菌流行状况和分子遗传特征提供科学依据。
1 材料与方法 1.1 样品选择安徽省合肥、六安、阜阳、滁州、安庆、铜陵6个地区多家畜禽养殖场,用无菌棉签采集盲肠内容或肛拭子,插入制备好的Cary-Blair氏运送培养基4 ℃暂时保存,12 h内带回实验室并接种到选择平板培养。菌株信息见表 1。
Isolate area | Sources | Number of isolates | Samples |
Hefei | Chicken | 11 | HFJ (62–65, 80, 81, 91, 94, 95, 97, 98) |
Duck | 5 | HFY (15, 41, 42, 48, 67) | |
Goose | 1 | HFE 29 | |
Tongling | Chicken | 1 | TLJ 71 |
Duck | 4 | TLY (6, 8, 9, 72) | |
LuAn | Chicken | 5 | LAJ (53, 77–79, 90) |
Goose | 2 | LAE (74, 93) | |
Pig | 6 | LAZ (82–87) | |
Chuzhou | Chicken | 2 | CZJ (75, 76) |
Anqing | Chicken | 2 | AQJ (60, 61) |
Fuyang | Chicken | 1 | FYJ 96 |
Duck | 2 | FYY (68, 70) |
空肠弯曲菌标准株ATCC33291由上海慧耘生物科技有限公司代购自美国菌种保存中心。
1.3 培养基、主要试剂和仪器Bolton肉汤及添加剂、布氏肉汤、改良的CCD琼脂基础培养基(mCCDA)及添加剂、哥伦比亚血琼脂基础、Cary-Blair氏运送培养基、改良的Skirrow氏琼脂基础培养基及添加剂、氧化酶试纸、1%马尿酸钠细菌微量生化鉴定管购自青岛海博生物科技公司;无菌脱纤维绵羊血、革兰氏染色液购自北京索莱宝公司;水和茚三酮购自天津光复科技发展有限公司;2.5 L厌氧罐和微需氧产气袋购自英国Oxoid公司;2×EasyTaq PCR SuperMix购自北京全式金生物公司;细菌基因组DNA提取试剂盒、DNA Marker购自美国Biomiga公司。PCR仪、凝胶成像仪购自美国伯乐公司。
1.4 分离培养弯曲菌的分离培养方法参照文献[17]。将Cary-Blair氏运送培养基内棉签接种于弯曲菌选择培养基Skirrow血平板,四区划线,置于厌氧罐,加入微需氧产气袋,42±1 ℃培养。48 h后挑取Skirrow血平板上可疑单菌落,再次接种到Skirrow血平板进行纯化,42±1 ℃微需氧培养。48 h后挑取纯菌落涂片革兰氏染色镜检,将可疑菌株接种于哥伦比亚血平板,微需氧42±1 ℃培养36 h,进行生化试验,同时将可疑菌株接种到10 mL布氏肉汤中,与哥伦比亚血平板一同置于厌氧罐培养,36 h后留种并制备DNA模板。
1.5 生理生化试验氧化酶试验、微需氧条件下25±1 ℃生长试验、有氧条件下42±1 ℃生长试验、过氧化氢酶试验、马尿酸钠水解试验参照国标GB4789.9-2014进行。
1.6 细菌总DNA提取参照Biomiga细菌基因组DNA提取试剂盒说明书,制备高纯度DNA模板,−20 ℃保存备用。
1.7 引物设计与合成根据GenBank中空肠弯曲菌特有的hipO (马尿酸酶基因)序列与结肠弯曲菌ceuE (一种铁转运蛋白的结合蛋白)序列,分别设计一对特异性引物(表 2),用于PCR鉴定空肠弯曲菌和结肠弯曲菌。参考MLST网站(http://www.mlst.net/)中MLST分型方案,分别合成空肠弯曲菌与结肠弯曲菌7对管家基因扩增引物及7对测序引物(表 2)。所有引物均由上海捷瑞生物公司合成。
Campylobacter jejuni primers sequence (5'→3') | Campylobacter coli primers sequence (5'→3') | Description |
hipO-F: AAATAGGACTTCGTGCAGATATGG | ceuE-F: AAAACTTGCCAAAATACTTACAG | Identification |
hipO-R: ACAATCCATCTTCTATCATTGCCT | ceuE-R: TTCATCCACAGCATTGATTCCTA | |
aspA-F: AGTACTAATGATGCTTATCC | Aspcoli-F: CAACTTCAAGATGCAGTACC | Amplification |
aspA-R: ATTTCATCAATTTGTTCTTTGC | Aspcoli-R: ATCTGCTAAAGTATGCATTGC | |
glnA-F: TAGGAACTTGGCATCATATTACC | Glncoli-F: TTCATGGATGGCAACCTATTG | |
glnA-R: TTGGACGAGCTTCTACTGGC | Glncoli-R: GCTTTGGCATAAAAGTTGCAG | |
gltA-F: GGGCTTGACTTCTACAGCTACTTG | Gltcoli-F: GATGTAGTGCATCTTTTACTC | |
gltA-R: CCAAATAAAGTTGTCTTGGACGG | Gltcoli-R: AAGCGCTCCAATACCTGCTG | |
glyA-F: GAGTTAGAGCGTCAATGTGAAGG | Glycoli-F: TCAAGGCGTTTATGCTGCAC | |
glyA-R: AAACCTCTGGCAGTAAGGGC | Glycoli-R: CCATCACTTACAAGCTTATAC | |
tkt-F: GCAAACTCAGGACACCCAGG | Pgmcoli-F: TTATAAGGTAGCTCCGACTG | |
tkt-R: AAAGCATTGTTAATGGCTGC | Pgmcoli-R: GTTCCGAATAGCGAAATAACAC | |
pgm-F: TACTAATAATATCTTAGTAGG | Tktcoli-F: AGGCTTGTGTTTTCAGGCGG | |
pgm-R: CACAACATTTTTCATTTCTTTTTC | Tktcoli-R: TGACTTCCTTCAAGCTCTCC | |
uncA-F: ATGGACTTAAGAATATTATGGC | Unccoli-F: AAGCACAGTGGCTCAAGTTG | |
uncA-R: ATAAATTCCATCTTCAAATTCC | Unccoli-R: CTACTTGCCTCATCCAATCAC | |
aspAS-F: CCAACTGCAAGATGCTGTACC | Aspcoli-F: CAACTTCAAGATGCAGTACC | Sequencing |
aspAS-R: TTCATTTGCGGTAATACCATC | Aspcoli-R: ATCTGCTAAAGTATGCATTGC | |
glnAS-F: CATGCAATCAATGAAGAAAC | Glncoli-F: TTCATGGATGGCAACCTATTG | |
glnAS-R: TTCCATAAGCTCATATGAAC | Glncoli-R: GCTTTGGCATAAAAGTTGCAG | |
gltAS-F: CTTATATTGATGGAGAAAATGG | Gltcoli-F: GATGTAGTGCATCTTTTACTC | |
gltAS-R: CCAAAGCGCACCAATACCTG | Gltcoli-R: AAGCGCTCCAATACCTGCTG | |
glyAS-F: AGCTAATCAAGGTGTTTATGCGG | Glycoli-F: TCAAGGCGTTTATGCTGCAC | |
glyAS-R: AGGTGATTATCCGTTCCATCGC | Glycoli-R: CCATCACTTACAAGCTTATAC | |
tktS-F: GCTTAGCAGATATTTTAAGTG | Pgmcoli-F: TTATAAGGTAGCTCCGACTG | |
tktS-R: AAGCCTGCTTGTTCTTTGGC | Pgmcoli-R: GTTCCGAATAGCGAAATAACAC | |
pgmS-F: GGTTTTAGATGTGGCTCATG | Tktcoli-F: AGGCTTGTGTTTTCAGGCGG | |
pgmS-R: TCCAGAATAGCGAAATAAGG | Tktcoli-R: TGACTTCCTTCAAGCTCTCC | |
uncAS-F: AAAGTACAGTGGCACAAGTGG | Unccoli-F: AAGCACAGTGGCTCAAGTTG | |
uncAS-R: TGCCTCATCTAAATCACTAGC | Unccoli-R: CTACTTGCCTCATCCAATCAC |
用于PCR鉴定的hipO引物扩增体系:2×EasyTaq PCR SuperMix 10 μL,hipO上、下游引物(10 mmol/L)各0.75 μL,模板(50 ng/μL) 2 μL,ddH2O补足25 μL。PCR反应条件:95 ℃ 10 min;95 ℃ 30 s,63 ℃ 1 min,72 ℃ 30 s,30个循环;72 ℃ 10 min。用于PCR鉴定的ceuE引物扩增体系:2×EasyTaq PCR SuperMix 10 μL,ceuE上、下游引物(10 mmol/L)各1 μL,模板(50 ng/μL) 1 μL,ddH2O补足20 μL。PCR反应条件:95 ℃ 5 min;95 ℃ 30 s,57 ℃ 1 min,72 ℃ 30 s,30个循环;72 ℃ 10 min。MLST分型的所有管家基因引物PCR反应条件相同,扩增体系:2×EasyTaq PCR SuperMix 10 μL,上、下游引物(10 mmol/L)各1 μL,模板(50 ng/μL) 1 μL,ddH2O补足20 μL。PCR反应条件:95 ℃ 5 min;95 ℃ 2 min,50 ℃ 1 min,72 ℃ 1 min,35个循环;72 ℃ 10 min。以上所有PCR产物经1%的琼脂糖凝胶电泳进行检测。
1.9 测序及结果比对提取分离株的基因组后,采用MLST网站提供的7对管家基因PCR扩增引物对分离株基因组进行扩增。空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的7个管家基因扩增产物分别用各自对应的测序引物进行双向测序,测序工作交由华大基因公司完成。测序结果按照MLST网站规定的每个管家基因标准区间长度的碱基序列,截取相应长度碱基序列。将整理好的各株弯曲菌测序数据逐个上传至MLST数据库比对,结果会显示7个等位基因编号(Allelic profile)和该菌株的序列型(Sequence type,ST),同时会显示该ST型归属的克隆群(Clonal complex,CC)。对于新发现的等位基因和ST型,需要填写菌株的基本信息(包括来源、分离地区、分离日期等),提交申请并审核通过后,MLST数据库会分配一个新的等位基因编号和ST型编号。
2 结果与分析 2.1 弯曲菌的分离鉴定及形态学特征自合肥、六安、阜阳、滁州、安庆、铜陵6个地区分离到弯曲菌可疑株42株,这些菌株在mCCDA平板上培养48 h后,典型菌落为单个凸起,有金属光泽,非典型菌落为半透明水膜状,连成一片。在Skirrow血平板上生长48 h为泼水状、有一定粘性的不溶血菌落。镜检为轻度弯曲,呈S状或海鸥展翅状的革兰氏阴性小杆菌。
2.2 生理生化特性可疑菌株生化试验结果见表 3。42株可疑菌株有21株与空肠弯曲菌生化特性相符,21株与结肠弯曲菌生化特性相符。
项目 Items |
空肠弯曲菌 C. jejuni |
结肠弯曲菌 C. coli |
形态观察Morphological observation | 革兰氏阴性,菌体弯曲如逗点状,海鸥展翅状或呈S型Gram-negative, Curved, Comma-like, Gull-winged or S-shaped | |
氧化酶试验Oxidase test | + | + |
微需氧条件下25±1 ℃生长试验Growth test under 25±1 ℃ micro-aerobic conditions | 不生长Not growing | 不生长Not growing |
有氧条件下42±1 ℃生长试验Growth test under 42±1 ℃ aerobic conditions | 不生长Not growing | 不生长Not growing |
过氧化氢酶试验Catalase test | + | + |
马尿酸钠水解试验Hippuricase test | + | − |
注:+:阳性;−:阴性. Note: +: Positive; −: Negative. |
利用空肠弯曲菌特异性引物hipO与结肠弯曲菌特异性引物ceuE分别对42株弯曲菌可疑菌株进行PCR扩增,目的片段长度分别为237 bp与422 bp,扩增后的产物片段与预期的大小相符。
2.4 MLST分型结果按1.9操作,比对出42株弯曲菌MLST分型数据,如表 4所示。本研究中共获得32种ST型,共发现9种新的ST型和6个新的等位基因。空肠弯曲菌与结肠弯曲菌各自都有16种ST型。9种新的ST型中空肠弯曲菌占了6个,分别为8190、8222、8223、8831、8833、8841,结肠弯曲菌占了3个,分别为8832、8834、8843。6个新的等位基因编号分别为glnA606、glnA607、gltA518、glyA680、pgm863和uncA541。本研究中21株C. jejuni有14株属于以下克隆群:ST-21 CC (1株),ST-45 CC (1株),ST-354 CC (1株),ST-443 CC (3株),ST-464 CC (1株),ST-574 CC (2株),ST-692 CC (2株),ST-1034 CC (3株),21株C. coli有17株属于ST-828 CC,另外7株C. jejuni与3株C. coli由于MLST数据库目前数据有限未被分配克隆群,用UA标记(表 4)。
Samples | Clonal complex | ST | Number | aspA | glnA | gltA | glyA | pgm | tkt | uncA | Remarks |
TLY6 | ST-692 | 8222 | 1 | 37 | 606 | 57 | 26 | 127 | 29 | 23 | New |
TLY8 | ST-692 | 8223 | 1 | 37 | 607 | 57 | 26 | 127 | 29 | 23 | New |
TLY9 | ST-45 | 45 | 1 | 4 | 7 | 10 | 4 | 1 | 7 | 1 | |
HFY15 | ST-828 | 8843 | 1 | 33 | 39 | 30 | 680 | 113 | 35 | 17 | New |
HFE29 | UA | 4268 | 1 | 60 | 69 | 52 | 10 | 90 | 3 | 6 | |
HFY41–42, FYY70 | ST-1034 | 8190 | 3 | 363 | 455 | 4 | 64 | 74 | 25 | 23 | New |
HFY48 | ST-828 | 8733 | 1 | 33 | 39 | 30 | 544 | 113 | 35 | 17 | |
LAJ53 | ST-443 | 8831 | 1 | 7 | 17 | 518 | 15 | 23 | 3 | 12 | New |
AQJ60 | ST-464 | 464 | 1 | 24 | 2 | 2 | 2 | 10 | 3 | 1 | |
AQJ61 | ST-828 | 8832 | 1 | 33 | 39 | 30 | 544 | 863 | 3 | 17 | New |
HFJ62, LAJ79 | ST-828 | 872 | 2 | 33 | 39 | 30 | 82 | 113 | 44 | 17 | |
HFJ63–64 | ST-443 | 51 | 2 | 7 | 17 | 2 | 15 | 23 | 3 | 12 | |
HFJ65 | UA | 6962 | 1 | 37 | 490 | 292 | 64 | 694 | 25 | 412 | |
HFY67 | UA | 8833 | 1 | 2 | 52 | 291 | 368 | 127 | 25 | 541 | New |
FYY68, HFJ97–98 | UA | 8089 | 3 | 8 | 455 | 291 | 668 | 127 | 24 | 19 | |
TLJ71, LAJ90 | ST-828 | 3753 | 2 | 33 | 176 | 30 | 82 | 104 | 43 | 17 | |
TLY72 | UA | 1243 | 1 | 81 | 155 | 30 | 163 | 231 | 43 | 93 | |
LAE74 | ST-828 | 825 | 1 | 33 | 39 | 30 | 82 | 113 | 47 | 17 | |
CZJ75–76 | ST-828 | 830 | 2 | 33 | 39 | 30 | 79 | 104 | 47 | 17 | |
LAJ77 | ST-828 | 860 | 1 | 33 | 39 | 30 | 79 | 113 | 47 | 17 | |
LAJ78 | ST-828 | 1586 | 1 | 33 | 176 | 30 | 82 | 113 | 47 | 17 | |
HFJ80 | ST-21 | 298 | 1 | 9 | 1 | 12 | 3 | 2 | 1 | 5 | |
HFJ81 | ST-354 | 4530 | 1 | 8 | 10 | 2 | 2 | 11 | 12 | 12 | |
LAZ82 | ST-828 | 7233 | 1 | 33 | 543 | 30 | 82 | 104 | 43 | 17 | |
LAZ83, LAZ85 | UA | 8834 | 2 | 53 | 153 | 44 | 82 | 118 | 35 | 36 | New |
LAZ84, LAZ87 | ST-828 | 1556 | 2 | 33 | 38 | 30 | 82 | 104 | 43 | 17 | |
LAZ86 | ST-828 | 890 | 1 | 33 | 38 | 30 | 82 | 104 | 43 | 36 | |
HFJ91 | ST-574 | 2031 | 1 | 9 | 17 | 5 | 10 | 11 | 3 | 3 | |
LAE93 | UA | 8841 | 1 | 8 | 376 | 292 | 26 | 470 | 25 | 57 | New |
HFJ94 | ST-828 | 5191 | 1 | 33 | 176 | 30 | 82 | 113 | 47 | 17 | |
HFJ95 | ST-828 | 829 | 1 | 33 | 39 | 30 | 82 | 113 | 43 | 17 | |
FYJ96 | ST-574 | 305 | 1 | 9 | 53 | 2 | 10 | 11 | 3 | 3 | |
注:UA为数据库未分配的克隆群;新的等位基因用了加粗显示;新的ST型在备注中标出.
Note: UA, isolates that were unassigned to any clonal complex so far. Remarks, new sequence types are found. New allelic profiles are shown in bold. |
42株弯曲菌(21株空肠弯曲菌、21株结肠弯曲菌)多位点序列分型结果使用MEGA 7软件进行聚类分析,分别连接各菌株的7个等位基因序列,应用非加权组平均法(Unweighted pair group method analysis,UPGMA)制作遗传系统进化树(图 1)。进化树结果显示,空肠弯曲菌与结肠弯曲菌遗传关系相差甚远,分别聚集归为两个大群。21株空肠弯曲菌分别位于5个分支上:第一分支共有8株菌,ST-1034 CC 3株、ST-692 CC 2株、UA 3株,其中7株为本次研究新发现的ST型。第二分支共有7株菌,ST-443 CC 3株、ST-574 CC 2株、ST-354 CC、ST-21 CC各1株。第三分支有3株均为UA。第四分支有2株菌,ST-464与ST-45各1株。第五分支只有1株菌来自于合肥鹅,与其他四个分支遗传关系上相差较远,所以单独成为一个分支,属于UA。结肠弯曲菌聚类结果就显得简单多了,显示出很强的统一性,一共可以看出3个分支,第一、第二分支分别只有1株菌,2株细菌都为本次研究新发现的ST型且都属于ST-828 CC,或许由于新发现的ST型中新的等位基因的缘故与第三分支遗传关系较远。第三分支中的菌株遗传关系都很近,共有19株菌,其中16株为ST-828 CC,其余3株属于UA,并且有2株ST型为本次研究新发现,来自于六安猪源。
3 讨论与结论以往的研究中为了解弯曲菌的分子分型情况应用过多种方法,如RAPD[18]、PFGE[19]、ERIC[20]、AFLP[21]等,这些方法均有一定的局限性。其中PFGE分型也一度被认为是细菌分型金标准[22],但因其周期过长、成本较高等缺点不能被广泛且快速应用。而多位点序列分型方法基于PCR扩增与DNA测序技术从核酸水平揭示细菌的基因型,自问世以来,因其高分辨率、良好的重复性和数据全球共享等优势备受关注。由于有全世界各地研究者数据不断提交,MLST数据库可以不断积累更新,越来越丰富的数据库使得MLST在微生物分类方式的优势凸显。
本研究共获得32种ST型,共被分配10个克隆群,与华东地区[12]存在2个相同的克隆群,分别为ST-21 CC、ST-45 CC;与华北地区[13]存在5个相同的克隆群,分别为ST-21 CC、ST-45 CC、ST-354 CC、ST-443 CC、ST-1034 CC;与湖北地区[14]存在5个相同的克隆群,分别为ST-45 CC、ST-354 CC、ST-464 CC、ST-574 CC、ST-828 CC,说明安徽地区与华东、华北和湖北地区弯曲菌流行存在交叉性。由于国内大多数地区弯曲菌MLST分型数据还是空白,不足以看出各地区的差异与流行性。本研究中空肠弯曲菌ST型是散在分布于各个克隆群,而结肠弯曲菌ST型绝大多数属于ST-828 CC这一克隆群,小部分属于UA,这与Wei等[23]的研究结果一致。一些特定ST型的C. jejuni菌株已经被认为与人类神经系统疾病(GBS)有关,如22 ST型(ST-22 CC)、45 ST型(ST-45 CC)、51 ST型(ST-443 CC)等[4, 13]。然而45 ST型与51 ST型两种菌株均在本研究被分离到,意味着携带这些ST型的动物群对人类来说会是一个巨大的隐患。
用MEGA 7软件对本研究中的42株弯曲菌进行聚类分析,进化树显示有些新的ST型位于已有的ST型分支上,也有些是位于单独的分支上,如8832 ST型和8843 ST型。从地域上看,合肥17株菌株显示出13种ST型,六安13株菌株显示出10种ST型,铜陵5株菌株显示出5种ST型,阜阳3株菌株显示出3种ST型,安庆2株菌株显示出2种ST型,滁州2株菌株显示出1种ST型,说明了安徽地区弯曲菌ST型是散在分布且丰富多样的。阜阳地区FYY70菌株与合肥地区HFY41、HFY42菌株同为8190 ST型,阜阳地区FYY68菌株与合肥地区HFJ97、HFJ98菌株同为8089 ST型,这或许能推断合肥与阜阳两个地区在弯曲菌遗传关系上存在一定的同源性。样本中空肠弯曲菌在遗传变异上显示为丰富多样,结肠弯曲菌表现得相对保守,说明在复杂的环境中空肠弯曲菌更容易发生变异,这或许意味着空肠弯曲菌比结肠弯曲菌能更容易存活和导致严重的人类疾病。
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